貧血聽起來好像并不那么可怕，但地中海貧血就有點不一樣了。地中海貧血是一種遺傳性疾病，有一些病情嚴重的甚至在幼兒時期就已經死亡。

什么是地中海貧血？

地中海貧血最早在意大利、希臘和其他地中海區域的移民及其后裔中發現，也因此而得名。地中海貧血是一種比較嚴重的病，因為它無法根治，并且只要得了此病很容易在幼年時期就走入死亡。我們需要了解的是，地中海貧血是一種溶血性貧血，由于染色體遺傳性缺陷造成紅蛋白合成量減少而出現的貧血現象。

地中海貧血有哪些診斷依據：

地中海貧血和一般貧血不同，表現出來的現象也和一般貧血有所不同，但它也可以通過以下四種依據進行診斷。

1. 地中海貧血程度有輕重之分，嚴重的患者一般會出現貧血并伴隨黃疸、肝脾腫大以及發育障礙等癥狀；

2. 通過對紅細胞的檢測也可以診斷地中海貧血，如果貧血，肉眼可見的紅細胞大小不均，小細胞會呈現低色素性，紅細胞滲透脆性會降低，并且會出現靶形紅細胞，包涵體試驗呈陽性；

3. 地中海貧血也可以通過血紅蛋白電泳進行檢測；

4. 地中海貧血可能會遺傳，所以可以通過家族調查進行基本判斷。

地中海貧血是可以進行治療的，但因此病的特殊性，治療時要遵循一定的原則。

地中海貧血治療原則：

第一，癥狀較輕的地中海貧血患者大可不必進行治療，一般不會損傷身體，造成危險和不便。

第二，地中海貧血程度較嚴重的則需要常常進行輸血治療，病情早期，定期的輸血，有助于兒童患者身體發育。但需要注意的是，經常輸血可能會引起繼發性血色病，所以需要鐵螯合劑的輸入，才能夠促進鐵的排出。

第三，因地中海貧血引起的脾臟腫大者，可以進行脾臟切除手術。

第四，如果出現緊急融雪現象，可以使用糖皮質激素進行治療。

第五，在進行地中海貧血治療的同時，也要警惕并發癥的發生，防止因并發癥造成更嚴重的后果。

第六，如果條件充足，可以進行異體骨髓移植和異體干細胞移植來進行治療。

地中海貧血暫時還無法根治，只能通過經常輸血對病情進行緩解，但患有地中海貧血或者有家人患此病也不要喪失信心，隨著醫學的發展，這種遺傳性疾病一定會得到治愈。